Венорутон

Товары не найдены

Венорутон: инструкция по применению

Производитель и страна происхождения
Состав
Формы выпуска
Действующее вещество
Показания к применению
Коды МКБ-10
Способы применения и дозировка
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Передозировка
Побочные действия
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Срок годности
Условия хранения
Особые указания
Список литературы

Производитель и страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения:
Novartis Consumer Health
Произведено:
Швейцария

Состав

гидроксиэтилрутозиды 20 мг
Вспомогательные вещества: карбомер - 4 мг, натрия гидроксид (раствор 30% по массе) - 4 мг, динатрия эдетат - 0.5 мг, бензалкония хлорид - 0.05 мг, вода очищенная - до 1000 мг.

Формы выпуска

  • Гель
  • Капсулы

Действующее вещество

Показания к применению

боль и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью;
чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек;
боли после проведения склерозирующей терапии;
боль и отеки травматического генеза (в т.ч. при повреждениях связок, растяжениях или ушибах мышц).

Коды МКБ-10

  • I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
  • I87.0 Постфлебитический синдром
  • I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
  • T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
  • T14.3 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
  • H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
  • H36.0
  • I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей c язвой и воспалением
  • I84 Геморрой

Способы применения и дозировка

Гель наносят на область поражения утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания. При необходимости Венорутон® гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.

Противопоказания

повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата;
I триместр беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан в I триместре беременности.

В исследованиях, проведенных на животных, не было отмечено нежелательного воздействия препарата на плод. Контролируемые исследования у беременных женщин не проводились.

Нет необходимости соблюдать специальные меры предосторожности при применении препарата во II и III триместрах беременности или в период лактации.

Передозировка

О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, не сообщалось.

Побочные действия

Местные реакции: кожные реакции, связанные с повышенной чувствительностью к препарату.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Производное рутина.

Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия.

Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов. Оказывает противовоспалительное действие.

При хронической венозной недостаточности Венорутон® уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, боль, судороги, трофические расстройства, варикозный дерматит и варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, в т.ч. боль, зуд и кровотечение.

Венорутон® уменьшает отеки и другие проявления, связанные с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей или травматическим повреждением.

Венорутон® - гель на водной основе, не содержащий спирта; он легко впитывается, не имеет запаха и не оставляет жирных пятен.

Фармакокинетика

При нанесении геля на область поражения активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч - в подкожной жировой клетчатке.

Все доступные в настоящее время методы определения концентрации в крови активного вещества являются недостаточно чувствительными.

Срок годности

5 лет

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.

Особые указания

Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.