Дицинон амп. 250мг 2мл №50

Нет в наличии

Производитель: Lek Pharma

Действующее вещество: Этамзилат

Дицинон - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Раствор для в/м и в/в инъекций следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Введение в дозе 10 мг/кг массы тела за 1 ч до введения декстранов предотвращает их антиагрегантное действие. Введение Дицинона после введения декстранов не оказывает гемостатического действия.
    Возможно сочетание с аминокапроновой кислотой и менадиона натрия бисульфитом.
    Фармацевтическое взаимодействие
    Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с другими лекарственными средствами.
    Несовместим с раствором натрия бикарбоната для инъекций и раствором натрия лактата.

  • Состав

    Активное вещество:этамзилат 125 мг/1мл, 250 мг/амп;
    Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода д/и, натрия гидрокарбонат (используется в некоторых случаях для коррекции рН).

  • Побочное действие

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии нижних конечностей.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, тяжесть в эпигастральной области.
    Прочие: аллергические реакции, гиперемия кожи лица, снижение систолического АД.

  • Передозировка

    Данные по передозировке препарата Дицинон не предоставлены.

  • Способ применения и дозы

    Оптимальная суточная доза для взрослых составляет 10-20 мг/кг, разделенная на 3-4 в/м или в/в (медленных) инъекции.
    Взрослым при оперативных вмешательствах профилактически вводят в/в или в/м 250-500 мг за 1 ч до операции. Во время операции в/в вводят 250-500 мг, введение данной дозы можно повторить еще раз. После операции вводят 250-500 мг каждые 6 ч до исчезновения риска развития кровотечения.
    Для детей суточная доза составляет 10-15 мг/кг массы тела, разделенная на 3-4 введения.
    В неонатологии: Дицинон вводят в/м или в/в (медленно) в дозе 12.5 мг/кг (0.1 мл=12.5 мг). Лечение следует начать в течение первых 2 ч после рождения.
    Если Дицинон смешивают с физиологическим раствором, то его следует вводить немедленно.

  • Противопоказания

    Острая порфирия; гемобластоз у детей (лимфобластный и миелобластный лейкоз, остеосаркома); тромбоз; тромбоэмболия; повышенная чувствительность к компонентам препарата и натрия сульфиту; повышенная чувствительность к натрия сульфиту (раствор для в/в и в/м введения).
    С осторожностью следует назначать препарат при тромбозе, тромбоэмболии в анамнезе, кровотечениях на фоне передозировки антикоагулянтов.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью следует назначать препарат при тромбозе, тромбоэмболии в анамнезе, кровотечениях на фоне передозировки антикоагулянтов.

  • Особые указания

    Перед началом лечения следует исключить другие причины кровотечения.
    1 таблетка Дицинона содержит 60.5 мг лактозы (максимальная суточная доза лактозы не должна превышать 5 г). Не следует назначать препарат больным с врожденной непереносимостью глюкозы, дефицитом лактазы lapp (лактазная недостаточность у некоторых народностей Севера) или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.
    При появлении окрашивания раствора для в/м и в/в введения, его применять нельзя.
    Раствор для в/м и в/в введения предназначен только для применения в стационарах и поликлиниках.
    Раствор для в/м и в/в инъекций можно применять местно: стерильный тампон или марлевую салфетку пропитывают раствором и накладывают на рану (например, кожный трансплантат, удаление зуба).
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Не требуется специальных предосторожностей.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Применение при беременности возможно только в случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.
    При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  • Показания к применению

    Профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии: во время и после хирургических операций на всех хорошо васкуляризированных тканях в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии; гематурия, метроррагия, первичная меноррагия, меноррагия у женщин с внутриматочными контрацептивами, носовое кровотечение, кровоточивость десен; диабетическая микроангиопатия (геморрагическая диабетическая ретинопатия, повторные кровоизлияния в сетчатку, гемофтальм); внутричерепные кровоизлияния у новорожденных и недоношенных детей.

  • Фармакокинетика

    Всасывание и распределение
    После в/в введения препарата в дозе 500 мг Cmax достигается через 10 мин и составляет 50 мкг/мл.
    После приема внутрь препарат быстро и почти полностью всасывается. После приема препарата в дозе 50 мг Cmax достигается через 4 ч и составляет 15 мкг/мл.
    Этамзилат проникает через плацентарный барьер и выводится с грудным молоком.
    Выведение
    Около 72% от введенной дозы выводится почками в течение первых 24 ч в неизмененном виде.
    После в/в введения T1/2 составляет около 2 ч, после приема внутрь T1/2 составляет около 8 ч.

  • Фармакологическое действие

    Гемостатический препарат. Препарат увеличивает образование в стенках капилляров мукополисахаридов большой молекулярной массы и повышает устойчивость капилляров, нормализует их проницаемость при патологических процессах, улучшает микроциркуляцию. Оказывает гемостатическое действие, которое обусловлено активацией формирования тромбопластина в месте повреждения мелких сосудов. Препарат стимулирует образование фактора свертывания крови III, нормализует адгезию тромбоцитов. Препарат не влияет на протромбиновое время, не обладает гиперкоагуляционными свойствами и не способствует образованию тромбов.
    После в/в введения препарат начинает действовать через 5-15 мин; максимальный эффект наблюдается через 1 ч, продолжительность действия составляет 4-6 ч.

  • Описание товара

    Раствор для в/в и в/м введения бесцветный, прозрачный.
    Кровотечения при хирургических вмешательствах, геморрагический диатез, маточные кровотечения, микроангиопатии.

  • Срок годности

    5 лет

  • Форма выпуска

    Раствор для в/в и в/м введения бесцветный, прозрачный.
    Активное вещество:этамзилат 125 мг/1мл, 250 мг/амп;
    Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода д/и, натрия гидрокарбонат (используется в некоторых случаях для коррекции рН).
    2 мл - а